apl. Prof. Dr. rer. nat. Dr. med. habil. Gisela Degen

Werdegang

• seit 1997 apl. Prof. an der Ruhr-Universität Bochum
• 1993 Umhabilitation an die Ruhr-Universität Bochum
• seit 1992 Leiterin der Projektgruppe „Chemikalienwirkungen“ (ab 2007 umbenannt in "Chemikalienrisiken") bzw. der Biochemisch-Toxikologischen Laboratorien am IfADo
• 1990 Habilitation (Dr. med. habil.) für Biochemische Pharmakologie und Toxikologie; Priv.-Doz. an der Universität Würzburg 1983
• 1983–1992 Wiss. Mitarb./Akad. Rätin a. Z. am Institut für Toxikologie, Universität Würzburg und Teilprojektleiterin im Sonderforschungsbereich 172
• 1979–1983 Postdoctoral Fellow am NIEHS, Research Triangle Park, N.C., USA
• 1978 Promotion (Dr. rer. nat.; Universität Würzburg)
• 1972 Staatsexamen in Lebensmittelchemie (Universität Würzburg)

Arbeitsgebiete

• Biochemische Toxikologie (Bioaktivierung und Detoxifizierung von Fremdstoffen)
• Genotoxizität von Chemikalien (Mykotoxine, Steroide u. a.)
• Toxikokinetik und Toxikodynamik hormonell aktiver Stoffe
• Risikobewertung von Chemikalien

Aktuelle Forschung

• Projektbereich "Wirkungsanalysen für Einzelstoffe und Gemische"
  (Claudia Behm, Gisela H. Degen, Wolfram Föllmann, Nicola Höfer)
  Die Frage, ob Schäden am Erbgut die Folge direkter oder indirekt gentoxischer Effekte sind, wird zunehmend als bewertungsrelevant angesehen. Die Thematik wird in experimentellen Untersuchungen für ausgewählte Mykotoxine und deren Gemische mit weiteren Schadstoffen (Arsen) bearbeitet, ferner für anabole Steroide, die im Doping eingesetzt werden.
  Eine andere Frage, zu der Forschungsbedarf besteht, betrifft so genannte "Endokrine Disruptoren" (Stoffe mit hormoneller Aktivität): Für östrogenartig wirkende Chemikalien sind Studien zur biologischen Wirksamkeit von Kombinationen geplant (Kooperation mit PD Dr. P. Diel, DSHS Köln). Ein Dissertationsprojekt zu Cadmium soll klären helfen, inwieweit die östrogenartigen Wirkungen oder die bekannten nephrotoxischen Wirkungen für eine toxikologische Bewertung dieses Gefahrstoffs heranzuziehen sind.

• Projektbereich  "Expositionsermittlung"
  (Gisela H. Degen, Katherine Munoz - in Kooperation mit ZE Analytische Chemie)
  Eine chemisch-analytische Methode zum empfindlichen Nachweis und zur Quantifizierung von Isoflavon-Phytoöstrogenen und von Bisphenol A in Urinproben sind optimiert und validiert worden. Diese Biomonitoring-Methode wird im Rahmen eines Drittmittel-geförderten Projekts (CEFIC-LRI) eingesetzt, um die Exposition gegenüber diesen Stoffen bei Kindern zu ermitteln (Kooperation mit dem Forschungsinstitut für Kinderernährung (FKE, Dortmund).
  In einem Dissertationsprojekt sollen Ochratoxin A (OTA)-Expositionen, insbesondere frühe Mykotoxin-Belastungen, bei Kleinkindern in Chile und Deutschland ermittelt werden (Kooperation mit der Universität Conception, Chile). Das von DAAD/CONICYT geförderte Projekt kann auf publizierte Biomonitoring-Methoden für OTA aufbauen, beinhaltet aber auch methodische Entwicklungen zur Erfassung von Metaboliten.

• Projektbereich "Methodenentwicklungen"
  (Claudia Behm, Gisela H. Degen, Wolfram Föllmann, Jan G. Hengstler)
  Die Etablierung und Charakterisierung von Urothelzellkulturen dient der Verbessung von Tierversuchs-Ersatzmethoden zur Aufdeckung gefährlicher Chemikalienwirkungen am Zielorgan Harnblase. Hier sind aber noch methodische Entwicklungen nötig, z. B. zur Erfassung von Schadensprofilen nach Chemikalienbehandlung und verfeinerte Techniken, um Abläufe auch auf Einzelzellniveau zu verfolgen und auszuwerten. Diese Aspekte werden am IfADo im Rahmen der Forschungsinitiative "UroTox" bearbeitet.

• Projektbereich "Bewertungsfragen – Risikoevaluierung"
  (Hermann M. Bolt, Gisela H. Degen)
  Studien zu ausgewählten Gefahrstoffen greifen wissenschaftliche Grundsatzfragen zur Grenzwertsetzung für krebserzeugende Chemikalien am Arbeitsplatz auf oder stehen in engem Zusammenhang mit Fragestellungen regulatorischer Gremien (AGS, MAK, SCOEL) zur Einstufung und Kennzeichnung dieser Stoffe. International publizierte Arbeiten der Projektgruppe behandeln für wichtige Industriechemikalien (z. B. Acrylamid, Acrylnitril, Ethylenoxid, Formaldehyd, Trichlorethylen, Vinylacetat und Vinylchlorid) stoffbezogene und wissenschaftliche Grundfragen der Risikoevaluierung (s. u. ausgewählte Publikationen). Arbeiten auf diesem Feld sind auch in regulatorischen Gremien anerkannt und tragen somit dem Anwendungsbezug Rechnung.

Lehre

• Ruhr Universität Bochum: Kurs/Vorlesung „Pharmakologie und Toxikologie“
• Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf: Unterricht im Master-Studiengang „Toxikologie“ und für Biologen

Gremientätigkeiten

• Editorial Board Member für Mycotoxin Research  (seit 2009) (Springer)
• Vizepräsidentin der Gesellschaft für Mykotoxinforschung (seit 2008)
• Mitglied im Scientific Committee for Consumer Products der European Commission Health and Consumer Protection Directorate-General (seit 2004) SCCP
• Mitglied im Ausschuss für Gefahrstoffe (AGS) des BMAS
• Leitung des AK "Grenzwerte und Einstufungen für CM Stoffe" des UAIII im AGS
• 2003–2005 Mitglied des International Peer Review Panel für den Uterotrophen Bioassay der OECD
• 2000–2003: Mitglied der Risikokommission (gemeinsame ad hoc-Kommission von BMG und BMU zur "Neuordnung der Verfahren und Strukturen der Risikobewertung und Standardsetzung im gesundheitlichen Umweltschutz der Bundesrepublik Deutschland")

Mitwirkung im Editorial Board der Zeitschrift "Mycotoxin Research"

Berufung in den wissenschaftlichen EU-Ausschuss "Konsumgüter"

Parlamentarischer Abend der Leibniz-Gemeinschaft in Berlin

Zum Motto "Energie - Ernährung - Klima. Mit Agrarforschung nachhaltig in die Zukunft" vertrat das IfADo am 18. Mai 2010 die Bedeutung der Mykotoxinforschung für Produzenten und Verbraucher (mehr...)